小的基于RNA的核酸類藥物代表一種有前景的新一類治療性制劑，此類制劑沉默異常或過度活躍的致性基因，研究人員已發現了新機制，通過這種機制RNA藥物能控制基因活性。Nucleic Acid Therapeutics上的一篇綜合性綜述文章詳細描述了這些進展，這種期刊是由Mary Ann Liebert公司出版的同行評審期刊。
短鏈核酸，也稱為小RNA，可被用于靶基因的沉默，使它們成為吸引人的藥物代表。這些小RNA通過多種RNA干擾通路阻斷基因表達，這些通路包括2個新發現的通路，在這2個通路中小RNA結合到存在于細胞核內的Argonaute蛋白或RNA的其他形式，例如長非編碼RNA和前mRNA。
德克薩斯大學西南醫學中心的Keith T. Gagnon,博士和 David R. Corey博士詳細地綜述了由控制基因表達的RNAi通路所共享的一般特性，重點綜述了Argonaute-RNA復合物在基因調控中的潛力和其他靶向非編碼RNA和前mRNA的出現形式的令人興奮的新選項，綜述的標題是"Argonaute and the Nuclear RNAs: New Pathways for RNA Mediated Control of Gene Expression"。
"RNA介導的控制基因表達的領域正在迅速展開，Gagnon 和 Corey寫的文章提供了一篇生物醫學研究令人興奮并經常令人吃驚領域的高度信息化與時新的綜述。我們很欣喜地發表這篇此領域的重要綜述"， 北卡羅萊納達勒姆杜克大學醫學中心杜克翻譯研究院的主要主編Bruce A. Sullenger博士這樣說。 |
